ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПУХОЛИ (СТАТИСТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ — DSMC)
Анализ предназначен в первую очередь в случаях прогрессивного онкологического заболевания. Глуболое Секвенирование ДНК используется для определения последовательности индивидуальных генов, более крупных генных образований (как например, кластеры генов или опероны), полных хромосом или целых геномов.
Стандартные методы секвенирования в настоящее время направлены на обнаружение специфической генетической мутации,а глубокое секвенирование с целью получения молекулярной характеристики. Таким образом, анализ последовательности генетических изменений, может повлиять на программу лечения пациента.
Данный анализ включает в себя предоставление дополнительных вариантов лечения, на основании полученных результатов и их анализа командой онкологов, патологоанатомов, биологов и генетиков. Этот новый глубокий анализ секвенирования последовательности может идентифицировать как известные, так и новые мутации в клинических образцах.
ГЛУБОКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МОЛЕКУЛЯРНОЙ ХАРАКТЕРИСТИКИ ОПУХОЛИ (СТАТИСТИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ — DSMC) особенно рекомендуется на прогрессивных стадиях онкологических заболеваний, когда известные процедуры были безуспешными.